2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：181

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• 詞條

  詞條說明

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執行的相關標準（包括*要求、質量規格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預警系統（RAPEX）對中國產“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養液發出消費者警告。上述護膚霜和滋養液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產品中也含有未經授權的三氯生。目前進口商已對上述產品采取了從消費者手中召回和向消

• 保健食品注冊申報-------申報資料感官要求

  保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀（色澤、形態等）和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態及片芯或膠囊內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等。 （二）色澤描述應明確，允許對色澤描述規定一定的范圍，盡量不要跨色系。一般情

• 新資源食品安全性評價規程

  新資源食品*性評價規程 **條 為規范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據衛生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規程。 *二條 本規程規定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括：申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品