新資源食品*性評價規程

時間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：98

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  詞條說明

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安

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  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦！近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上，整合社會保險登記證和統計登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場監管

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  2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復印件； （4）經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產質量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機

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  保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗。營養素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------