申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

時間：2016-07-12作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：74

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  詞條說明

• 2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統計數據等。包括： （1）在國內**專業期刊或**專業期刊正式發表的科研論文； （2）檢驗機構出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統本草典籍的有關

• 國外已經上市的化妝品，為什么到國內化妝品申報受阻

  有很多人問我，我們的產品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標準比中國的標準高多了，配方成分經過了國外*檢測機構驗證，也經過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規對于新原料的使用較為謹慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品，在國內一定能很*的獲得

• 保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明

  保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準） 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規則的規定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規范性一般要素（產品名稱、范圍、規范性引用文件）、規范性技術要素（技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、儲存、規范性附錄

• 進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求

  進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請，應當根據使用原料和申報功能的情況，除按照國產保健食品注冊申請提交資料外，還應當注意以下事項： （一）產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前后一致。 （二）證明文件、委托書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領