保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：54

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----原料和輔料的安全性

  保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產品原料和輔料的使用依據應明確、合規、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品，以及國家衛生和計劃生育**公布的按照傳統既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產普通食品所使用的原料和食品添加劑，符合規定的使用范圍、使用量和質量標準，可以用于保健食品。 使用上述范圍內物品作為產品原料或輔料的，應提供明確的使用依據。使用其他物品作為產品原料

• 關于對2016年香料香精國家標準征求意見稿征求意見的函

  各有關單位： 按照國家標準化管理**下達的國家標準制修訂計劃的要求，起草單位完成了“香料香精術語”和“中國苦水玫瑰精油”國家標準征求意見稿。為充分聽取各方意見，現在網上公開征求意見。請各有關單位組織人員進行討論，并將意見于2016年11月7日前寄到、發郵件或傳真至秘書處。同時歡迎各相關單位積極參與標準制修訂工作，提供相關數據等。 秘書處聯絡信息： 地址：上海市南寧路480號 郵編：200232

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規，進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。

• 特醫食品注冊申請人必備條件

  特醫食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件： （一）申請人應當是生產企業，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫學用途配方食品的生產企業和擬向我國境內出口特殊醫學用途配方食品的境外生產企業。 （二）申請人應當具備相應的研發能力，設立特殊醫學用途配方食品研發機構并配備專職的產品研發人員，研發機構中應當有食品相關專業高級職稱以上或者相當專業能力的人員。 （三）申請人應當具備相應的生產能力，配備食