保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：68

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  詞條說明

• 化妝品備案時其實是避免夸大宣傳的

  任何一款化妝品在上市的時候，都是要做一些廣告宣傳的，在在介紹自己產品的時候都是會夸大其詞的，其實這是可以理解，每一款產品都是希望得到消費者的認可，都想盡量的宣傳自己的產品，都想在短時間內就得到消費者的購買。作為消費者，其實心里也是清楚，這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳，都在做虛假的宣傳，讓化妝品失去了原本的色彩，最后變成了廣告的拼殺，這樣的宣傳真的是

• 新版化妝品生產許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發布，使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓，京食藥監**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請，2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業

• 保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術規范》、《保健食品注冊技術審評細則》等規章、規范性文件的規定。 1注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄