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保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的,受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓,北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司,公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍,依
有很多人問我,我們的產品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標準比中國的標準高多了,配方成分經過了國外*檢測機構驗證,也經過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規對于新原料的使用較為謹慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品,在國內一定能很*的獲得
《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定,國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理,以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理,并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市
保健食品注冊基礎知識 1、什么是保健食品?什么樣的產品可以注冊保健食品? 保健食品,系指具有特定保健功能的食品,即適用于特定人群食用,具有調節機體功能,不以**為目的的食品。所以欲注冊保健食品的產品,必須具有三種屬性: (1)食品屬性; (2)功能屬性,具有特定的功能; (3)非藥品屬性。 2、保健食品的分類?保健食品可以申請的功能有哪些?一個產品可以申請幾個功能? 保健食品主要分為營養素補充劑和
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