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氯霉素物性數據1.性狀:白色或灰白色結晶性粉末2.密度:1.474g/cm33.熔點:148-150℃4.沸點:563.25.折射率:1.6236.閃點:294.4℃7.比旋光度:19.5°8.溶解性:微溶于水,略溶于丙二醇,易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮,不溶于乙醚、、,植物油。
合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應用的劑量,一般應比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內已能合成,**較左旋霉素便宜,故目前應用頗廣。一般認為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘
1、氯霉素類常用的品種即氯霉素。本類抗生素特點是脂溶性高,易進入腦脊液和腦組織,并對很多病原體有效,但可誘發再生障礙性貧血,應用受到一定限制。2、氨基糖苷類常用品種有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小諾米星等。本類抗生素性質穩定,抗菌普廣,在有氧情況下,對敏感細菌起殺滅作用。其**指數(**劑量/中毒劑量)較其它抗生素為低,不良反應較常見的是耳毒性。3、四環素類四環素、土霉素、多西環素、米諾
氯霉素生化作用氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋
公司名: 盤錦古德科技有限公司
聯系人: 李華柱
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