保健食品注冊(cè)證書由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)？

時(shí)間：2019-03-20作者：北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司瀏覽：208

北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司專注于化妝品*,*注冊(cè),進(jìn)口化妝品申報(bào)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 非特用途化妝品備案問(wèn)答

  1.做私處護(hù)理的產(chǎn)品能申報(bào)化妝品嗎？ 答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號(hào)產(chǎn)品要求，對(duì)應(yīng)的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產(chǎn)許可證變更了，營(yíng)業(yè)執(zhí)照更改了，但地址沒(méi)有更改，這需要重新進(jìn)行備案嗎? 答：如果僅僅是生產(chǎn)許可證變更了，和營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更了就只需要對(duì)備案系統(tǒng)信息和產(chǎn)品進(jìn)行變更就可以了，如果組織機(jī)構(gòu)代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊(cè)藥監(jiān)局賬號(hào)，注銷之前的產(chǎn)品后重新備案~ 3.出口

• 進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)

  核心提示： 1. 所有功能性保健食品（無(wú)論國(guó)產(chǎn)進(jìn)口），必須到中國(guó)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（目前在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)，地方局無(wú)權(quán)審批； 2.中國(guó)保健食品分為營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑和功能性保健食品兩大類。營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑需要進(jìn)行備案申請(qǐng)。功能性保健食品又分成27種，要進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)。申請(qǐng)周期和費(fèi)用都是有區(qū)別的。所以只有確定了產(chǎn)品擬申報(bào)的功能才能做出有參考價(jià)值的預(yù)算。 3.中國(guó)官方對(duì)于保健食品的概念

• 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料？

  （1）根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)需提供經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。 （2）對(duì)于無(wú)法提供省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說(shuō)明，并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營(yíng)許可證、進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。

• 關(guān)于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的函

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局： 我司發(fā)布《關(guān)于征求《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的函》(食藥監(jiān)藥化管便函〔2014〕11號(hào))后，化妝品行業(yè)積極響應(yīng)，提出了一些建議，我司已組織進(jìn)行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會(huì)各界意見(jiàn)，特別是國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)的意見(jiàn)，經(jīng)研究，我司決定請(qǐng)各省局組織開(kāi)展意見(jiàn)征求工作，現(xiàn)將有關(guān)事宜函告如下： 一、原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的*