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FDA注冊食品認(rèn)證


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  • 詞條

    詞條說明

  • 【FDA510(k)認(rèn)證】510(k)是什么

    510(k)的正式名稱是上市前通知。我們應(yīng)該注意,F(xiàn)DA實際上并沒有“批準(zhǔn)” 510(k)申請,而是“批準(zhǔn)”(授權(quán))了要在美國銷售的設(shè)備。這就是為什么510(k)被稱為售前通知而不是售前批準(zhǔn)(PMA)的原因,后者僅適用于III類設(shè)備。1. 確認(rèn)您擁有受FDA監(jiān)管且需要510(k)的醫(yī)療設(shè)備這看起來似乎很明顯,但是第一步是要確認(rèn)您的產(chǎn)品是受管制的醫(yī)療設(shè)備,并且需要通過510(k)批準(zhǔn)流程。某些產(chǎn)品(

  • 什么是歐盟授權(quán)代表?

    什么是歐盟授權(quán)代表?歐盟授權(quán)代表(European?Authorised?Representative?或European?Authorized?Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。--?新方法

  • 醫(yī)療器械做CE認(rèn)證申請流程

    CE認(rèn)證簡介CE認(rèn)證是一種*認(rèn)證標(biāo)志,是產(chǎn)品進入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。在歐盟市場“CE”認(rèn)證屬強制性認(rèn)證標(biāo)志。CE由法語 “Communate Europpene” 縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。CE標(biāo)記是法律標(biāo)記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的一劃要比上下兩筆略短少許。CE標(biāo)記高度不能**5

  • 歐盟授權(quán)代表

    歐盟授權(quán)代表歐盟授權(quán)代表的定義歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一家公司。該公司可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。新指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)并且具

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