2021年UN38.3報告更新哪里可以做

時間：2020-12-15作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：223

深圳市中瀚檢測有限公司專注于深圳TELEC認證機構/日本無線TELEC認證機構,美國FCC認證/UL報告,無線技適TELEC認證機構/日本TELEC認證,歐盟CE認證/RoHS認證/REACH認證,日本PSE認證/TELEC認證/METI備案,澳洲RCM認證/澳洲C-TICK報告,加拿大ICID/海灣七國GCC認證,歐盟ERP能效/加州CEC能效/美國DOE能效,鋰電池CB報告/UN38.3報告等, 歡迎致電 15818609898

• 詞條

  詞條說明

• 電子電器ce認證

  電子電器ce認證?以下所列為CE認證基本資料技術數據，到時我方工程師將講解歐盟對于以下數據之格式、內容等之規定，同時會指導貴廠編輯整理這些基本技術數據。1、認證申請表 2、樣品□ 3、規格書 4、關鍵元器件清單與安全證書（VDE,GS,CB,UL,TUV,ETL等）5、電路圖注：以上技術數據需提供中英文版本，圖面形式需為標準圖面，相關圖面所使用之符號需轉換為歐規符號.電子CE認證指令LV

• 辦理METI備案周期多久

  日本METI備案周期1、PSE證書：自收到樣品7-10個工作日2、METI備案：自資料提交齊全后5-7個工作日記住：要先辦理PSE證書再辦理日本METI備案，如果你是貿易商，沒有自己的工廠，那么你選擇貨源時，可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案，如果有這兩個資質你后續上架就會省不少事情。

• 激光產品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。

• 亞馬遜針對電池產品需要提供UN38.3測試摘要解讀

  自2020年1月1日起，電池制造商和經銷商必須根據產品標準UN38.3提供鋰電池測試摘要，這一新的全球要求適用于所有的鋰電池和含鋰電池的產品。 在FBA上銷售時，您有責任獲得您銷售的任何ASIN提供該項測試摘要，未能提供此摘要可能會阻止您在亞馬遜上銷售產品。此外，本ASIN在我們的履行中心的任何單位都可能被處置，費用由您承擔。 大家看到這項政策估計對“UN38.3”這個標準疑惑，下面先來科普一下什