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激光產品FDA注冊需要提供什么資料,激光產品出口美國需要做FDA注冊,可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品,含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J,部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定,所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。
IEC 60335-1第六版已正式發布,有這些重大技術更新!
IEC 60335-1第六版已正式發布,有這些重大技術更新!?IEC 60335-1第六版在今年9月2日已經正式發布。這個新的版本信息量特別大:1、新標準增加了一個附錄來談網絡安全。此處的網絡安全概念不是常講的用戶個人隱私問題,而是指產品聯網之后,數據傳輸、下載軟件過程中,避免由于數據的損壞或者傳輸的問題,導致器具使用時造成安全隱患。從器具功能安全方面來考慮網絡安全。2、新標準增加了對電
歐盟CE認證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU
? 為適應歐盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU,用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執行時間 新指令將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20
UN38.3認證簡介? ? ? ?UN38.3認證:航空運輸條件鑒別報告書,全稱為:聯合國危險品運輸實驗和標準手冊第三部38.3款(針對鋰電池航空安全運輸的要求)? ? ? ?為確保航空運輸安全,并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求,根據國際航協《危險物品規則》的相關規定,制定出可充電型鋰電池操作規范,即UN38.3(U
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
聯系人: 李虎
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