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詞條說明
一類醫療器械出口美國需要提供FDA注冊號,深圳環測威第三方機構可以代一類醫療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費后,申請注冊。而對于II類醫療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫療FDA注冊詳情。?? ?
斯里蘭卡電信管理**(TRCSL)發布了《2020年無線電和電信終端設備(RTTE)類型批準規則》。新條例的主要變化和要點如下:所有在 2020 年 12 月 16 日之前未批準的產品都必須根據新的 RTTE 類型批準規則獲得批準。根據舊規則在 2020 年 12 月 16 日之前頒發的所有類型批準證書將于 2021 年 6 月 17 日自動過期。RTTE 類型審批規則下有兩種審批方案:1、標準
可靠性試驗目的在于保證產品在規定的壽命期間內,在預期的使用、運輸或儲存等所有環境下,保持其功能可靠性而進行的活動。是將產品暴露在自然或人工的環境條件下經受其作用,以評價產品在實際使用、運輸和儲存環境條件下的性能,并研究環境因素的影響程度及作用機理。通過使用各種環境試驗設備模擬氣候環境中的高溫、低溫、高溫高濕以及溫度變化等情況,加速激發產品在使用環境中可能發生的失效,來驗證其是否達到在研發、設計
耳機在我們的生活中隨處可見,它的出現可以讓我們在嘈雜的環境中聆聽美妙的音樂。相比傳統的有線耳機,藍牙耳機由于沒有電線的束縛給與了我們較肆無忌憚的自由。正是因為這點原因,越來越多的人在選購耳機的時候都會傾向于購買藍牙耳機,特別是運動人士。往往需求能促進供給的發展,而作為國家無線電管理**旗下的SRMC認證(又稱SRRC認證)自1999年6月1日起便開始實施,SRRC認證是中國信息產業部(Minis
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