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醫(yī)用口罩微生物指標(biāo)怎么檢測,醫(yī)用口罩檢驗報告相關(guān)測試由國內(nèi)擁有授權(quán)資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進行辦理,深圳訊科商品檢驗檢測機構(gòu)可以申請理醫(yī)用口罩檢測報告,質(zhì)檢報告,是實驗室對產(chǎn)品檢測合格后,出具的一份報告,有時也叫檢驗報告。一般是針對于安全檢測比較多,也有針對于EMC電磁兼容,可靠性方面的檢測,具體可以根據(jù)客人的要求。那一般平臺來講,檢測報告有個針對安全的測試即可。醫(yī)用口罩一般由熔噴布、無紡布、口罩帶、
MSDS編制及GHS標(biāo)簽分類**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ),簡稱GHS,是由聯(lián)合國出版的作為指導(dǎo)各國控制化學(xué)品危害和保護人類與環(huán)境的規(guī)范性文件,由**勞工組織(ILO)、經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)、聯(lián)合國合作制定。2002年12月**經(jīng)聯(lián)合國正式出
2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行,過渡期為6個月,即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應(yīng)貼上已經(jīng)獲得認(rèn)證的BIS標(biāo)簽,否則不能順利清關(guān)。*四批強制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術(shù)產(chǎn)品清單:序號產(chǎn)品目錄印度標(biāo)準(zhǔn)45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par
美國環(huán)保署EAP注冊不單單是一項單純的測試和認(rèn)證項目,而是需要根據(jù)相應(yīng)的產(chǎn)品來提供相應(yīng)的注冊方案,EPA是美國環(huán)保署(U.S. Environmental Protection Agency)的簡稱。美國EPA注冊適用產(chǎn)品:1.某些紫外線系統(tǒng),臭氧發(fā)生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質(zhì)的過濾器除外),以及超聲波設(shè)備,其聲稱可殺死,滅活,誘捕或抑制真菌,細(xì)菌或病毒在各個部位的生長;2.聲稱可以驅(qū)趕鳥
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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網(wǎng) 址: 332803698.cn.b2b168.com
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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