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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
管殼式熱交換器是一種常見的熱交換裝置,應用廣泛于化工、電站、制藥、食品、冶金等領域。為確保管殼式熱交換器符合歐亞經濟聯盟(EAEU)的相關標準和要求,對其進行EAC認證已成為制造和銷售該產品的必要步驟之一。管殼式熱交換器EAC認證所需材料主要包括:1.產品規格、技術參數和設計圖紙2.產品測試報告、驗證、驗證模型(如有)3.產品標識和包裝材料4.公司資質證明文件EAC認證流程1.申請公司填寫申請表格
EAC符合性聲明認證方案:1D,2D,3D,4D,5D,6D
根據海關聯盟TR CU法規產品EAC認證和EAC符合性聲明認證方案:1D,2D,3D,4D,5D,6D。今天要介紹的是歐洲經濟聯盟技術法規中使用的認證和聲明計劃。法規框架在歐洲經濟聯盟的技術法規中,有6種申報方案和9種認證方案,所有這些方案都在兩份文件(均有效)中進行了說明:海關聯盟2011年4月7日第621號決定“關于評估(確認)符合海關聯盟技術法規要求的標準方案應用程序條例”。歐亞共體理事會2
FSB Notification俄羅斯FSB通知(FSS Notification)(聯邦安全局通知)FSB通知(FSS通知)通知的概念意味著從組織或其授權代表,其中包含有關的任何事實,事件或產品信息的正式通知。在FSB注冊加密(加密)設備的通知是從制造商的消息(通知)導入到境內加密(加密)設備。根據商品(產品)類別列表都受到FSB通知是加密(加密)設備或包含在其結構中的加密(加密)的工具,技術和
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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