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眼影FDA認證辦理流程介紹。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
化工品CA65認證辦理流程,加州65號提案即(CA Prop年飲用水安全與毒性物質強制執行法》(Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of1986),自執行以來,prop 65/CA65證已成為美國廣泛的有毒有害物質控制參考標準。截止目前,《加州65 法案》訴訟案中的產品包括手提包、錢包、鞋類、腰帶、服裝、時尚配飾、首飾、廚房用具、銅飾產品、運
金屬玩具承壓材質認證申請條件,辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所不同。
小臺燈REACH報告辦理周期多久,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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