USDA驗廠咨詢|****產(chǎn)品基本為單成分

時間：2023-03-03

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

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PSCI認證咨詢|指導原則強化資源效率與可持續(xù)采購條款
PSCI原則現(xiàn)已提供9種語言的版本我們很高興地宣布，除了中文（簡體），日文和德文之外，PSCI原則現(xiàn)在還提供法文，西班牙文，葡萄牙文（巴西），意大利文，印地文和韓文。成員于2019年11月12日星期二在馬薩諸塞州劍橋舉行的年度股東大會上批PSCI原則（PSCI原則v2.0）的2019年修訂版，并于2020年1月1日生效。PSCI負責任的供應鏈管理原則為，道德，勞工，健康與安全，環(huán)境及相關管理系統(tǒng)設
食品FDA認證咨詢|企業(yè)需先取得鄧白氏編碼后再操作FDA注冊
FDA食品企業(yè)注冊輔導|出口美國食品相關注冊提供DUNS從2022年7月24日開始，美國食品藥品監(jiān)督管理局將結束其允許實體識別代碼“UNK”（未知）代替外國供應商驗證計劃進口商在條目表格上的 DUNS 編號的政策。根據(jù) FSVP，人類和動物食品的進口商必須確保在向 CBP 備案時，以電子方式為進口食品的每個入口行提供 FDA 認可的用于進口商識別的一設施標識符，目前只有DUNS號被FDA認可。由
BSCI認證咨詢|通過工人培訓情況驗證企業(yè)技能教育水平方式
二、是否有充分證據(jù)表明工資水平反映出工人的技能和教育水平？**會議：審核員必須理解生產(chǎn)線中的不同技能需求（按行業(yè)）。**會議是確立生產(chǎn)車間工作的相關技能標準要求的機會。為了收集更多信息，審核員也將跟下列人士進行面談：?生產(chǎn)線管理人員?質(zhì)量管理?*工人技能可通過教育和經(jīng)驗等方式獲得。審核員必須考慮工人的技能，即使工人未能通過官方文憑加以證明。有效性：為了核實被審核方（
FDA 510K認證咨詢|選擇恰當?shù)漠a(chǎn)品比較是注冊申請的關鍵因素
美國醫(yī)療器械FDA認證510K申請資料要求510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應FD&C Act*510章節(jié)，故通常稱510(K)文件。對510(K)文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個方面： 1) 申請函，此部分應包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Pred