食品FDA認(rèn)證咨詢|企業(yè)需先**鄧白氏編碼后再操作FDA注冊(cè)

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：140

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說明

• IETP認(rèn)證輔導(dǎo)根據(jù)商業(yè)行為守則要求對(duì)玩具制造商審核認(rèn)

  關(guān)于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、 嬰孩產(chǎn)品，以及出版行業(yè)的的道德供應(yīng)鏈項(xiàng)目。我們與玩具工 廠、零售商、進(jìn)口商及品牌商合作，共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求，為玩具廠進(jìn)行審核及認(rèn)證。玩具買家通過加入 IETP 以向認(rèn)工廠采購?fù)婢撸⑴c我們的倡議企劃，共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取，且

• DMF認(rèn)證咨詢|為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全與有效性提供監(jiān)管要求

  一、DMF認(rèn)證簡(jiǎn)介在美國(guó)，DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標(biāo)是支持監(jiān)管要求，并證明藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，以獲得新藥應(yīng)用研究（IND），一種新的藥物應(yīng)用（NDA）。作為一個(gè)簡(jiǎn)短的新藥應(yīng)用（ANDA），另一個(gè)DMF，或出口應(yīng)用。二、DMF的類型DMF的類型是：I型制造場(chǎng)地，設(shè)施，操作程序和人員（不再適用）根據(jù)2000年1月12日公布的較終規(guī)則，不再接受I型DMF 。II型，II

• WRAP認(rèn)證咨詢|特定情況下WRAP將會(huì)給工廠簽發(fā)銀級(jí)證書

  WRAP是誰？**社會(huì)責(zé)任認(rèn)證組織（WRAP）是一個(gè)獨(dú)立的、客觀的、非盈利的**社會(huì)責(zé)任*；通過認(rèn)證和培訓(xùn)，致力于在**推廣安全化、合法化、人性化和道德化的生產(chǎn)。WRAP的首要活動(dòng)是工廠認(rèn)證項(xiàng)目，這是**專注于服裝、鞋類和紡織品領(lǐng)域的較大的認(rèn)證項(xiàng)目。WRAP也提供全面的社會(huì)責(zé)任培訓(xùn)。.WRAP是**組織嗎？不是。WRAP不與世界上任何國(guó)家的**掛鉤，也不接受任何**的捐贈(zèng)。WRAP是行業(yè)組織嗎？

• MDFS認(rèn)證注冊(cè)|II類以上器械制造商需進(jìn)行KGMP審核并獲證

  產(chǎn)品測(cè)試與臨床試驗(yàn)需要注冊(cè)的產(chǎn)品樣品可直接寄到韓國(guó)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，或在具有韓國(guó)相應(yīng)資質(zhì)的國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，提供合格的。MFDS*了15家測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，5家生物學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室以及166家臨床試驗(yàn)的**醫(yī)院。體系考核出口到韓國(guó)的II,III,IV類制造商都需要符合KGMP(Korean Good Manufacturing Practice)的要求，KGMP的要求與ISO 13485相類似。KGM是頒發(fā)給