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俄羅斯醫療器械注冊規則(俄羅斯聯邦RF規則)俄羅斯醫療器械注冊是一個復雜的多階段過程,需要專門的知識,更重要的是需要相關經驗。因此,在我們專家的幫助下進行醫療器械注冊,可以確保在最短時間內獲得俄羅斯醫療器械注冊證書,這要歸功于在醫療器械流通領域擁有多年實踐經驗的高素質專家的協調工作。什么是俄羅斯醫療器械注冊,為什么必須獲得俄羅斯醫療器械注冊證書?根據俄羅斯聯邦2011年11月21日第323-FZ號
TR CU 032/2013承壓設備的安全性技術法規(TR TS 032/2013)本技術法規規定了設備在設計、生產(制造)方面的安全要求,以及對設備貼標的要求,以保護人的生命和健康、財產,防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證法規生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68
隨著我國暖風機市場的不斷發展,越來越多的暖風機出口到世界各地。其中,哈薩克斯坦作為我國的重要貿易伙伴之一,也成為了暖風機出口的重要目的地。然而,在向哈薩克斯坦出口暖風機時,我們需要進行EAC認證,才能確保產品符合當地的質量標準。那么,暖風機出口哈薩克斯坦EAC認證怎么申請呢?EAC(Eurasian Conformity)認證是指在歐亞經濟共同體內,對進口商品進行質量認證的一種制度。哈薩克斯坦作為
防護服屬于個人防護設備,其種類包括:醫用防護服、工業防護服、消防防護服、*防護服等,該類產品辦理CE認證必須遵循歐盟個人防護設備PPE認證,指令為:89/686/EEC,這么多種類,分別依據相應的風險等級和標準進行CE認證。CE認證標準一般都是按照用途來區分,等級有1-3類不等,CE認證模式也不同。防護服CE認證標準EN342 Protective clothing-Ensembles and
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