BON SUCRO認證輔導(dǎo)|關(guān)于管理生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)要求

時間：2023-04-17作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：231

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• 詞條

  詞條說明

• PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊

  醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準。Cla

• ICS認證咨詢-使用積分報告形式生成審核結(jié)果并上傳系統(tǒng)網(wǎng)站

  ?ICS驗廠是法國商務(wù)和發(fā)行聯(lián)盟(FCD)的成員根據(jù)**勞工組織(ILO)在社會責(zé)任管理方案上的指引，并采納SA8000標準中的理念后，在1998年的*三季度正式發(fā)布了“社會公約Initiative Clause Sociale (ICS)”。同時，ICS已經(jīng)向其他法國零售商開放，并進行了許多審核，受到**較大的社會貿(mào)易機構(gòu)的關(guān)注而不斷完善。? ?每個ICS（即社會條

• GLP輔導(dǎo)申請單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面

  *五章監(jiān)督管理*二十七條GLP機構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、主要人員、試驗設(shè)施變更，或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運行的其他變更時，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日向省級藥品監(jiān)督管理部門提交書面報告。省級藥品監(jiān)督管理部門對報告進行審查，必要時組織現(xiàn)場檢查。經(jīng)審查不符合要求的，應(yīng)當(dāng)要求機構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴重影響GLP實施的情況時，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將檢查報送國家藥品監(jiān)督管理局。*二十八條G

• SCS認證咨詢|證書有效期內(nèi)必須保證持續(xù)符合標準要求

  7. Guidelinesfor Private Label Users 個體標簽使用指南7.1. Private Label Customers 個體標簽用戶7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 認證標簽使用條件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certificat