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MFDS認證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗報告
韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與批準韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設(shè)備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準醫(yī)療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風(fēng)險,IV是較高風(fēng)險)。MFDS對某些設(shè)備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是
COTTON USA認證咨詢紡紗廠制造商批發(fā)商美國申請棉花認證
在 CO**N USA,我們相信,我們的棉花是以世界上可持續(xù)發(fā)展、公平的方式種植出來的。我們的棉農(nóng)在自有的土地上種植棉花。在祖祖輩輩居住和生活的這片土地上,棉農(nóng)們出于對他們自己的保護,都會在生產(chǎn)過程中少用化學(xué)品。我們是世界上普遍采用精確農(nóng)業(yè)的組織之一,這種現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)理念鼓勵節(jié)約用水和少用農(nóng)藥。與其他/地區(qū)的農(nóng)民相比,美國農(nóng)民需要遵守的法規(guī)多、嚴格、執(zhí)行效力高。后要說的一點是,C
BON SUCRO認證咨詢關(guān)于管理投入與提升生產(chǎn)效率提高可持續(xù)性說明
Bonsucro書得到**認可和尊重。通過獲得證書,您可以改善自己的形象,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展采購目標,建立合作伙伴關(guān)系,共同解決可持續(xù)發(fā)展問題。認證的兩個標準Bonsucro認證有兩種類型——一種在供應(yīng)鏈的生產(chǎn)端,另一種在供應(yīng)鏈的貿(mào)易端。雙方共同努力,確保甘蔗生產(chǎn)惠及生產(chǎn)者社區(qū),確保人們得到公平對待,并建立持久、可追溯的供應(yīng)鏈。認證體系要了解實現(xiàn)認證所需的步驟,請訪問認證過程頁面。此外,Bonsucr
認證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同,均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序,用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求
CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度
RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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