RDS認證輔導|審核員現場對養殖場及團體養殖戶文件一致性

時間：2023-04-19

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產品注冊
醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla
BLUESIGN認證輔導|評估所有使用中的組分EHS方面
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士，旨在將紡織品供應鏈（包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商）聯合起來，從源頭清除對大眾和環境構成風險的物質，負責地使用資源，做到對大眾和環境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題（Environment、Health、Safety）提供了解決方案，而且在保護我們的地球和
USDA認證輔導增加可再生農業資源利用并提升環境可持續發展
關于生物參考計劃美國農業部的目標是增加生物產品的產量。生物參考計劃是由2002年的農業法案創建的，并成為2018年的農業改進法案(2018年的農業法案)。該計劃的目的是刺激經濟發展，創造新的就業機會，并為農產品提供新的市場。生物基產品的開發、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴，增加了可再生農業資源的使用，并有助于減少對環境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯邦機構及其承包商的強制性采
責任珠寶RJC認證輔導|不符合項統計數據包括以下十項規定與根因
獨立的第三方審計8.14 不符合項記錄所有不符合項都必須根據 *5.5部分中提供的要求和指導加以確定。不符合項在結束會議中報告，并記錄到審計報告中。記錄不符合項的小貼士：記錄不符合項需遵循以下原則：充分溝通問題的嚴重性；使用熟悉的術語；不要得出沒有事實根據的結論；不要關注個人或他們的錯誤；不要批評；提供相關法規或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會員共同審核不符合項，確保事實正確、公平。8.15