手環質檢報告測試周期

時間：2023-06-06作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：106

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• 橡膠制品PVOC清關證書去哪里辦理

  橡膠制品PVOC清關證書去哪里辦理，烏干達國家標準局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發布了的「烏干達強制性標準計劃表 （30th June 2021）」，新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?傳統上習慣于在入境口岸檢查進口貨物的質量。因為一些貨物可能會被入境口岸的檢查員拒絕 - 在貿易商花了很多錢進口和運輸它們之后

• 保濕霜FDA認證注冊流程

  保濕霜FDA認證注冊流程 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝品貼錯

• 卡口燈座RCM認證有效期

  卡口燈座RCM認證有效期，在使用之前，供應商需要申請并注冊RCM標志。一旦注冊，供應商可以在所有符合適用法律法規要求的商品中使用RCM標志。一旦發現使用RCM如果標記的商品不符合法律/法規的要求，供應商將根據《澳大利亞商標法》的規定予以處罰。 ERAC RCM系統提供：澳大利亞進口商和制造商的注冊，提供電氣和電子設備，和對于那些提供主電源訂購電器項目（EESSLevel3）的澳大利亞進口商和制造

• 眼影FDA注冊去哪里辦理

  眼影FDA注冊去哪里辦理。 除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求