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白俄羅斯拒絕函(豁免函)--由經認可的認證機構簽發的官方文件,豁免函提供專家解釋,說明該產品無需進行強制性符合性確認。豁免函中包含規范性文件的參考文獻,根據這些法規確定產品不需要強制性認證。在豁免函中指定的產品有關的規范性文件發生變更之前,豁免函一直有效。重要的是要明白,豁免函件并不證明產品質量符合要求。豁免函注冊登記的費用和條件:我公司為白俄羅斯公司和外國公司提供專業協助,幫助其正確執行拒簽函(
EN 12201標準涵蓋了對塑料管道系統在供水和排水應用中的各個方面的要求。該標準不僅僅涵蓋了材料的選擇和性能要求,還包括了管道系統的設計、安裝和維護的規定。這些規定確保了塑料管道系統的質量和可靠性,使得供水和排水系統能夠持續有效地運行。EN 12201標準對塑料材料的選擇提出了嚴格的要求。根據供水和排水系統的具體需求,標準明確了所使用的塑料材料的性能要求,如耐壓性、耐腐蝕性、耐水解性等。這些要求
俄羅斯RS船級社是俄羅斯的一家船級社,負責對船舶和船舶設備進行認證和監督。船用閥門是其中的一種船舶設備。船用閥門需通過俄羅斯RS船級社的認證,以確保其符合俄羅斯相關的安全標準和技術要求。認證的過程通常包括對閥門的設計、制造、安裝和維護等方面的審核和檢查。認證通過后,閥門將獲得RS船級社的認可標志,可在俄羅斯境內使用和銷售。此外,認證還能增加閥門的市場競爭力,信譽和信任度。俄羅斯RS船級社認證的流程
俄羅斯醫療器械注冊證必須在2022年1月1日前根據新的歐亞聯盟規則進行更新換證歐亞聯盟EAC認證,標志:EAC MED。海關聯盟醫療器械注冊證將從2022年1月強制性實施,歐亞經濟委員會理事會2017年9月4日第17號建議歐亞聯盟醫療器械注冊證法規從2018年1月1日生效實施以來過渡到2021年全面實施。根據歐亞經濟聯盟協議決定了醫療設備的共同聯盟區域市場。到2022年1月1日醫療器械的歐亞聯盟市
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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