投影儀以色列SII認證申請流程

時間：2024-01-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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電飯煲FDA檢測需要樣品嗎
電飯煲FDA檢測需要樣品嗎美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時，FDA會聯系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠，FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 FDA是食品**（Food and Drug Ad
歐盟REACH報告辦理標準
歐盟REACH報告辦理標準什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SV
亞馬遜REACH報告哪里可以做
REACH報告哪里可以做，根據REACH法規Article7（2），如果物品中的高度關注物質（SVHC）同時滿足以下兩個條件，則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：（a）物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產商或進口商；（b）物品中的SVHC的質量百分含量**過0.1%。 ??? REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐
小臺燈ROHS檢測報告辦理流程介紹
小臺燈ROHS檢測報告辦理流程介紹，豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期，并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新，附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免，例如：6（a）-I、6（b）-I、6（b）-II 和 6（c）7（a）7（c）-I 和 7（c）-II R