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詞條說明
在醫療器械經營領域,第二類醫療器械經營備案憑證至關重要。以某新成立的醫療科技公司為例,其計劃涉足醫用超聲儀器等第二類醫療器械經營。依據《醫療器械監督管理條例》,從事第二類醫療器械經營,需向所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門備案。該公司準備了營業執照、法定代表人及質量負責人的身份證明與學歷職稱證明、經營場所與庫房相關證明文件、經營設施設備目錄、質量管理制度等一系列資料,成功提交備案申請,目
某綜合性醫藥公司,原經營范圍主要集中在藥品銷售,現計劃拓展第二類醫療器械經營業務。在完成公司內部決策與相關準備后,該公司向監管部門提交了經營范圍變更申請及第二類醫療器械經營備案申請。其提交的材料中,對新增的醫療器械經營項目進行了詳細說明,包括擬經營的產品類別、預期銷售規模等。監管部門經審查,確認該公司符合條件,順利為其辦理了經營范圍變更及第二類醫療器械經營備案,使其能夠合法開展如醫用電子儀器設備等
隨著醫療器械監管政策的較新,第二類醫療器械經營備案憑證辦理在部分環節有所變化。例如,對企業質量負責人的資質要求較加細化,不僅需要具備相關專業學歷,還對工作經驗有了明確規定。某新成立的醫療器械經營企業在政策調整后申請備案,嚴格按照新要求配備了具有多年醫療器械行業質量管理經驗的負責人,并在備案材料中詳細體現其工作履歷與相關業績。雖然備案過程因政策調整有所復雜,但該企業憑借對新政策的準確理解與積極應對,
創可貼作為一類醫療器械,產品風險較低。其主要由接觸創面的吸水層、基帶、隔離層組成,用于小創傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下,基本不會對人體造成不良影響,即使偶爾出現過敏等輕微反應,也易于處理。生產過程中,對原材料的安全性和產品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫療器械中的輸液泵,產品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量,直接關乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現流速不準確
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