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以普通聽診器(一類醫療器械)和心電圖機(二類醫療器械)對比,能清晰看出產品特性的差異。普通聽診器結構簡單,由耳塞、探頭、導音管組成,無源器械,主要用于醫生日常聽診心肺音等。其設計和制造標準相對寬松,只需滿足基本的聲學傳導性能要求,在生產過程中對工藝精度要求不高。心電圖機則是有源醫療器械,結構復雜,包含心電信號采集、放大、處理、顯示等多個系統。用于記錄心臟電活動,為心臟疾病診斷提供關鍵依據。對其產品
在醫療器械經營領域,第二類醫療器械經營備案憑證至關重要。以某新成立的醫療科技公司為例,其計劃涉足醫用超聲儀器等第二類醫療器械經營。依據《醫療器械監督管理條例》,從事第二類醫療器械經營,需向所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門備案。該公司準備了營業執照、法定代表人及質量負責人的身份證明與學歷職稱證明、經營場所與庫房相關證明文件、經營設施設備目錄、質量管理制度等一系列資料,成功提交備案申請,目
某綜合性醫藥公司,原經營范圍主要集中在藥品銷售,現計劃拓展第二類醫療器械經營業務。在完成公司內部決策與相關準備后,該公司向監管部門提交了經營范圍變更申請及第二類醫療器械經營備案申請。其提交的材料中,對新增的醫療器械經營項目進行了詳細說明,包括擬經營的產品類別、預期銷售規模等。監管部門經審查,確認該公司符合條件,順利為其辦理了經營范圍變更及第二類醫療器械經營備案,使其能夠合法開展如醫用電子儀器設備等
某醫療器械經營企業,在企業負責人發生變更后,未及時向監管部門較新第二類醫療器械經營備案信息。一段時間后,監管部門在日常檢查中發現這一情況,對該企業下達了整改通知,并根據相關法規進行了相應處罰。這一案例警示其他企業,醫療器械經營備案信息的及時較新至關重要。企業在經營過程中,如涉及企業負責人、經營范圍、經營場所等關鍵信息變更,應按照規定流程及時辦理備案變更手續,以避免不必要的法律風險與經營阻礙。
公司名: 深圳長順企業管理有限公司
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