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詞條說明
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構),是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等,對醫療器械進行
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商(RGM)從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業可持續發展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊,從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后,RGM 需要提供采購的紗線,山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息,CATS 用戶手冊對注
生命周期分析(LifeCycleAssessment:LCA認證)是評價一種產品或一類設施從“搖籃到墳墓”全過程總體環境影響的手段,從區域、國家乃至**的廣度及其可持續發展的高度來觀察問題。因此,運用LCA對不同產品或設施的各個替代方案進行評估,就可以選擇出優化方案。關于制品的生命周期分析(就是產品從搖籃到墳墓為止)的說明,量化到每一個細節,給予綜合化的評價,采用ISO14040/44作為評估標準
5.8得分與審核報告及證書的簽發條件表6:得分和發證注意:總分計算規則如下:總分 =(IFS要求條款總數 - 判為N/A的條款數量)*20較終得分(按百分比)= 得分/總分5.8.1 ? ? 一個或幾個KO項在審核中被判為D(參見附件3)時審核過程(報告、證書、上傳)的管理當審核中有一個或幾個KO項判為D時,認證機構應在審核日期后盡快且不**過2個工作日內在IFS客戶端暫停現有的
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