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? 藥品制造環境的控制要求? 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度????? 級別,潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數??????? 應符合規定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對
? 2012年我國儀器儀表行業發展前景預測分析 導讀: “十二五”期間,儀器儀表行業的發展戰略為“強化**、狠抓基礎,市場導向、拓寬領域,體制**、優化結構,持續推進、振興產業”。儀器儀表行業面臨著新發展時期的挑戰**,只有緊跟規劃進行結構調整。 ??? 2011下半年,石化、電力、冶金、鋼鐵等行業“十二五”相關文件紛紛出爐。這些指南和規劃雖涉及范圍甚廣,但
? 104.0潔凈室壓差的控制 嚴格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是**生產房間空氣潔凈度的重要環節。不同潔凈級別的潔凈室及潔凈區與非潔凈區之間的壓差應大于5帕斯卡,潔凈區與室外壓差應大于10帕斯卡,且送風、回風和排風系流的啟閉應聯鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流,減少低級別塵埃對潔凈室環境的污染。 ?這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定
? 98.0選用空氣過濾器經驗之談 選用有效過濾面積大的過濾器氣流實際通過濾料的面積稱為“有效過濾面積”。除少量低效率過濾器外,有效過濾面積經常是過濾器迎風面的數倍、數十倍,有時達一百倍。 被捕捉到的粉塵大都集中在過濾材料的迎風面上。過濾器中的有效過濾面積大,能容納的粉塵就多,過濾器的使用壽命就長。 有效面積大,穿過單位面積的風速就低,過濾器的阻力就小。增大有效過濾面積是延長過濾器使用壽
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