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化妝品注冊的詳細(xì)步驟:1、在進(jìn)行FDA化妝品產(chǎn)品注冊的同時(shí),如果客戶已經(jīng)有企業(yè)注冊,他已經(jīng)注冊了的需提供賬號密碼給我們,再開始進(jìn)行產(chǎn)品注冊;2、沒有企業(yè)注冊就提供郵箱賬號密碼,由這邊全程辦理;3、在填寫FDA化妝品產(chǎn)品注冊的申請表時(shí),產(chǎn)品包裝圖標(biāo)簽 ,需把標(biāo)簽紙張開拍照,其他公司信息需填寫一致;4、FDA化妝品產(chǎn)品注冊周期1-2個(gè)月,注冊是美國FDA人工審核,所以需辦理的客戶,盡快填寫申請表,提供
【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報(bào)告怎樣辦理
化妝品FDA注冊報(bào)告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息:1,申請表;2,產(chǎn)品標(biāo)簽和說明;3.*測試和測試報(bào)告,以及有效性(功能)測試報(bào)告;4,產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹;5,有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告;提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本;7,產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項(xiàng)目:1.重金屬測試;2.微生物檢測;3,皮膚刺激試驗(yàn);4.理化成分分析;5,毒理學(xué)評估;6,組件標(biāo)簽審核;7,防腐效果測
化妝品注冊適用于哪些方面特殊用途化妝品采取的是注冊制,要申請行政許可,較終**行政許可批件。對于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案,**的電子版?zhèn)浒感畔{證(如“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(滬)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”,之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售。化妝品注冊適用于特殊用途化妝品,包括進(jìn)口和國產(chǎn)特殊用途化妝品。注冊成功后,進(jìn)口特殊用途化妝品將**《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》,國產(chǎn)特殊用途化妝品**《國產(chǎn)特
(一)《化妝品*技術(shù)規(guī)范》中有使用規(guī)定的原料,必須符合其使用要求。(二)*機(jī)構(gòu)評估結(jié)論中所列的具有限制條件(如刺激性要求等)的原料,在采用該結(jié)論時(shí)應(yīng)結(jié)合原料歷史使用濃度、毒理學(xué)測試或人體臨床測試結(jié)果,確保產(chǎn)品滿足相應(yīng)限制要求。(三)只有系統(tǒng)毒性評估結(jié)論的原料,如一般認(rèn)為*物質(zhì)(GRAS)原料、具有長期*食用史的原料等,在采用該證據(jù)時(shí)應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品或原料歷史使用濃度、毒理學(xué)測試結(jié)果或人體臨床測試
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化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則3-評估人員的要求

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評估程序?

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評估程序

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評估

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評估

化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則8-評估報(bào)告

簡化版化妝品AN QUAN評估報(bào)告示例1