化妝品新原料注冊(cè)或備案的資料要求

時(shí)間：2022-01-01作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：843

北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊(cè),化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊(cè)備等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【化妝品原料注冊(cè)備案】化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理

  化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息：1，申請(qǐng)表；2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明；3.*測(cè)試和測(cè)試報(bào)告，以及有效性（功能）測(cè)試報(bào)告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告；提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本；7，產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊(cè)散粉FDA測(cè)試項(xiàng)目：1.重金屬測(cè)試；2.微生物檢測(cè)；3，皮膚刺激試驗(yàn)；4.理化成分分析；5，毒理學(xué)評(píng)估；6，組件標(biāo)簽審核；7，防腐效果測(cè)

• 化妝品注冊(cè)適用于哪些方面

  化妝品注冊(cè)適用于哪些方面特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制，要申請(qǐng)行政許可，較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，**的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售?；瘖y品注冊(cè)適用于特殊用途化妝品，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品。注冊(cè)成功后，進(jìn)口特殊用途化妝品將**《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》，國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品**《國(guó)產(chǎn)特

• 化妝品注冊(cè)和化妝品備案申報(bào)的區(qū)別

  所謂“化妝品申報(bào)”指的就是化妝品備案/注冊(cè)的過(guò)程。根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及較終獲取的批準(zhǔn)文件的不同，區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè)，非特殊用途化妝品采取的是備案制，較終**備案憑證；特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制，要申請(qǐng)行政許可，較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，**的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售。化妝品注冊(cè)適

• 化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法

  一般來(lái)說(shuō)對(duì)化妝品*評(píng)價(jià)，我們需要以下幾個(gè)步驟：1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，包括體內(nèi)測(cè)試、體外測(cè)試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ)，對(duì)待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無(wú)害。一般來(lái)說(shuō)這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，