云南醫療器械GMP評估服務

時間：2023-09-27作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：60

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  詞條說明

• 云南申請藥品生產許可B證要什么條件

  企業如果要從事藥品生產，就需要經過藥品監督管理部門的批準，并**《藥品生產許可證》。常見的生產企業有自行生產，委托生產，接受委托生產等類型。這里提到的B證其實就是指委托生產的藥品上市許可持有人。接下來就為大家簡單講解一下云南申請藥品生產許可B證要什么條件等信息。《藥品生產許可證》是藥品生產企業的基本資質，企業需要具備一定的生產能力、管理能力、技術和文件水平，要能夠保證生產過程和產品的質量和安全性。

• 藥品陳列與儲存常見問題解答

  藥品陳列與儲存常見問題解答。對于藥品經營企業或藥店來說，陳列與儲存是一項重要工作，如果不符合要求的話會影響到產品品質和產品銷售，例如產品變質、包裝破裂、貨物混雜等問題。那么，經營者該怎么樣能確保產品在陳列和儲存上都符合要求呢？對于不同類型的藥品是否有溫濕度存儲差距？OTC和處方藥能否同一貨柜成列？CIO合規保證組織梳理了不同地區的檢查案例，并根據這些現象和問題推出了“藥品陳列與儲存問題答疑”課程。

• 內蒙古藥廠變更生產工藝怎么備案

  一起來看看內蒙古藥廠變更生產工藝怎么備案相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高，藥品的生產流程也可能會出現變化，有些是為了**品質，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產出現變化并不是企業自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監部門進行變更備案申請，以符合監管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請備案：藥品生產企

• 化妝品包裝廣告文案合規培訓

  化妝品包裝廣告文案合規培訓。化妝品廣告是企業宣傳產品和企業文化的重要途徑，也是消費者了解產品的快捷方法，因此很多企業都會注重化妝品廣告的推廣。然而，廣告并非可以毫無邊界，夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監管部門作出處罰，如何在政策法規允許的范圍內設計和使用成為一大難點。CIO合規保證組織推出了“化妝品廣告合規實務系列培訓”，三大系列課程：一、監管制度與合規風險：了解廣告法、反不正當競爭法