102.0生物安全實驗室設備的檢測驗證

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司瀏覽：899

蘇州舒靜儀器自控設備有限公司專注于塵埃粒子計數器、數顯風速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發生器等

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  詞條說明

• 超凈工作臺廠家/超凈工作臺選型指南/不銹鋼超凈工作臺/實驗室超凈工作臺

  ? **凈工作臺廠家/**凈工作臺選型指南/不銹鋼**凈工作臺/實驗室**凈工作臺 廣泛應用于需要局部凈化的實驗室、生物制藥、光電產業、微電子、硬盤制造等領域。水平流潔凈工作臺具有高潔凈度、可連接成裝配生產線、低噪聲、可移動等優點。 ???我司生產的**凈工作臺有：垂直潔凈工作臺 水平**凈工作臺 生物醫藥工作臺 不銹鋼凈化工作臺 潔凈室**凈實驗臺光電子行業無塵流水線等

• 90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同 醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解

• 2012年我國儀器儀表行業發展前景預測分析

  ? 2012年我國儀器儀表行業發展前景預測分析 導讀： “十二五”期間，儀器儀表行業的發展戰略為“強化**、狠抓基礎，市場導向、拓寬領域，體制**、優化結構，持續推進、振興產業”。儀器儀表行業面臨著新發展時期的挑戰**，只有緊跟規劃進行結構調整。 ??? 2011下半年，石化、電力、冶金、鋼鐵等行業“十二五”相關文件紛紛出爐。這些指南和規劃雖涉及范圍甚廣，但

• 藥品制造環境的控制要求

  ? 藥品制造環境的控制要求? 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度????? 級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數??????? 應符合規定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對