天健華成申報(bào)課堂：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案

時(shí)間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：271

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品注冊(cè)備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)

  產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊(cè)證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容，《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016年版）》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是，在審評(píng)過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高，問(wèn)題較多，較大地影響了審評(píng)工作效率。為

• 進(jìn)口化妝品手續(xù)流程及備案條件

  2019自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)流程指導(dǎo) 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 2018年11月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進(jìn)口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制，并將境內(nèi)責(zé)任人注

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)人、備案人的化妝品應(yīng)在哪里留樣？

  問(wèn)：進(jìn)口化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)其進(jìn)口中國(guó)的化妝品應(yīng)在哪里留樣？ 答：2021年11月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*140號(hào)），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)口中國(guó)的每批次產(chǎn)品進(jìn)行留樣，樣品及記錄交由境內(nèi)責(zé)任人保存。分多次進(jìn)口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)至少于**進(jìn)口時(shí)留樣一次。 依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，委

• 進(jìn)口化妝品備案：保障消費(fèi)者權(quán)益，助力美麗無(wú)憂

  近年來(lái)，進(jìn)口化妝品備案成為國(guó)內(nèi)消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn)話題。隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)水平的提升和消費(fèi)者對(duì)美容護(hù)膚的需求不斷增長(zhǎng)，進(jìn)口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中，我們將探討進(jìn)口化妝品備案的重要性，以及它如何**消費(fèi)者權(quán)益，助力美麗**。隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，越來(lái)越多的消費(fèi)者開始購(gòu)買進(jìn)口化妝品。然而，由于缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制，進(jìn)口化妝品市場(chǎng)也存在一些質(zhì)量問(wèn)題，如偽劣產(chǎn)品、虛假?gòu)V告等。這些問(wèn)題嚴(yán)重?fù)p害了