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GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產品生產質量管理規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失,對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業只有通過GMP認證才能生產藥品,GMP適用于藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GM
非強檢計量器具理論概述非強制檢定是指由使用單位自行進行的定期檢定或者本單位不能檢定的,送有權對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機構進行的檢定。非強制檢定計量器具的范圍是除強制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標準和工作計量器具。在我國現今非強制檢定計量器管理規定當中,明確指出了在企業當中應用的非強檢器具需要由企業自主進行管理,并根據企業當中該計量器具的實際應用情況做好檢定周期的確定,即按照量值
隨著ISO9001標準的廣泛應用,以ISO9001為基礎的第三方質量體系認證得到了迅速發展,使得貫徹標準和獲取質量認證成為市場競爭的重要手段之一。? 進入**市場的通行證:? ISO9001標準是企業邁向**的重要一步。隨著中國**步伐的逐漸加快,國內經濟形式向外向型轉變,國內企業越來越多參與到**競爭中,目前,歐洲共同體等**組織及許多把ISO9001作為統一的標準加以采
什么是CE認證?什么是CE認證???“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。輸往歐洲聯盟的產品是否都要符合EC指令??除了歐(EU)27國,瑞士、冰島與挪
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