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自由銷售證明簡(jiǎn)介自由銷售證明書certificate of free sales(CFS)此證明書用于證明產(chǎn)品在其原產(chǎn)地可以自由營(yíng)銷。若產(chǎn)品是食品或藥物,進(jìn)口國(guó)監(jiān)管當(dāng)局亦會(huì)根據(jù)此自由銷售證明書,批準(zhǔn)該產(chǎn)品在進(jìn)口國(guó)銷售。此證明書通常由衛(wèi)生署簽發(fā),經(jīng)進(jìn)口國(guó)在港的領(lǐng)事館批署后,方成為合法文件。自由銷售證書適用于 一般國(guó)家如加拿大、美國(guó)、澳洲、泰國(guó)、馬來西亞、韓國(guó)、菲律賓、以色列等地均要求出口國(guó)對(duì)其產(chǎn)品出
FDA驗(yàn)廠審核結(jié)果,什么是FDA驗(yàn)廠
? 近年來SUNGO為國(guó)內(nèi)眾多制造商提供了FDA驗(yàn)廠的輔導(dǎo)和翻譯陪審服務(wù)。這其中包括了FDA提**天通知驗(yàn)廠的時(shí)間較端緊迫的案例,也包括了為連續(xù)兩次驗(yàn)廠失敗的制造商解除警告信并移除進(jìn)口禁令的復(fù)雜度較高的案例。???FDA工廠審查的概況? ??FDA每年會(huì)對(duì)**的醫(yī)療器械制造商進(jìn)行抽樣審查,作為其進(jìn)行售后市場(chǎng)監(jiān)管的主要途徑之一。所
口罩和防護(hù)服FDA美國(guó)代理人和FDA注冊(cè)是什么
今年2月1日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)醫(yī)療器械與放射健康中心(CDRH)生物制品評(píng)估與研究中心發(fā)布了《基于安全性和基本性能的途徑》指南文件。該指南旨在描述一個(gè)基于安全性和基本性能的可選途徑,使510(k)提交者只需驗(yàn)證新器械符合FDA既定性能標(biāo)準(zhǔn),就可以證明新器械具有與合法上市器械相當(dāng)?shù)陌踩院陀行浴?duì)該指南文件進(jìn)行研究探討,有助于我們借鑒****經(jīng)驗(yàn)和工作方式,提高我國(guó)醫(yī)療器械的審評(píng)效率,
銷售證書也叫出口銷售證明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale歐盟銷售證明指的是歐盟的主管當(dāng)局出具的證明企業(yè)產(chǎn)品可以在特定區(qū)域銷售的文件,簡(jiǎn)稱為CFS。因此的制造商要申請(qǐng)自由銷售證書CFS,只能是通過其歐盟授權(quán)代表來完成。我公司可以為制造商企業(yè)申請(qǐng)自由銷售證書CFS,
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
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電 話: 021-80188750
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