夏季安全生產管理要點

時間：2021-12-17

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO各體系審核前準備資料清單匯總版！質量篇一
ISO9001:2015 質量管理體系一、文件和記錄的管理： 1. ?辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單； 2. ?外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等）清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄； 3.? 文件發放記錄（各部門都要有） 4. ?各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國
ISO14000流程
2、申請有意向的申請組織填寫《環境管理體系申請表》及其附件《信息調查表》，我司進行評審通過后與申請組織進一步聯系，必要時進行現場訪問，了解受審核方的基本情況和環境管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價。 3、簽訂合同在獲得申請組織明確的合同簽定意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《環境管理體系服務合同》，我司*咨詢師自合同生效日起負責審核活動的開展與實施。 4、**階段審核
《質量管理體系規則》2
8、證書要求8.1證書應至少包含以下信息：（1）獲證組織名稱、地址和統一社會信用代碼（或組織機構代碼）。該信息應與其法律地位證明文件的信息一致。（2）質量管理體系覆蓋的生產經營或服務的地址和業務范圍。若的質量管理體系覆蓋多場所，表述覆蓋的相關場所的名稱和地址信息。（3）質量管理體系符合GB/T 19001/ISO 9001標準的表述。（4）證書編號。（5）機構名稱。（6）有效期的起
長春iso9001 GMP、GSP已正式取消！不再受理申請，不再發放證書
長春iso9001?國家藥監局關于貫徹實施《*人民共和國藥品管理法》有關事項的公告（2019年*103號）《*人民共和國藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由*十三屆*****十二次會議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1日起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南的制修訂工作，并將按程序陸續發布。現就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如