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潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內容,一般來說,PQ(性能確認)實驗室能做,但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了,或者認證機構根本就不承認普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會,購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關于儀器驗證,比如說,一套完整的儀器設備驗證方案,將包括4個部分,即4Q,
GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現生產
醫(yī)院空氣檢測的意義? ? 開展醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測,可以了解醫(yī)院消毒滅菌質量,預防和控制醫(yī)源性感染的發(fā)生,為醫(yī)院感染管理提供科學依據。? ? 我們將開展“醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測”系列專題,與大家一起學習探討環(huán)境衛(wèi)生學消毒效果監(jiān)測相關問題。空氣凈化效果的監(jiān)測WS/T368—2012《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》監(jiān)測部門? ? 醫(yī)院應對感染高風險部門如手
GMP環(huán)境檢測 如何對GMP凈化車間的清潔度進行檢測
GMP環(huán)境檢測 如何對GMP凈化車間的清潔度進行檢測GMP凈化車間在現代社會當中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業(yè)和領域都是會使用到這一個類型的車間的。凈化車間控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好之環(huán)境空間中生產、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點:構造簡單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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