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詞條說明
近年來,進口特殊化妝品在國內(nèi)市場受到越來越多消費者的青睞。然而,進口特殊化妝品的申請程序卻十分繁瑣,需要注意的事項也不少。首先,申請進口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關資料,如成分表、產(chǎn)品說明書、原產(chǎn)地證明等。其次,申請過程中需要與國家藥監(jiān)局進行溝通,確保產(chǎn)品符合國家相關法規(guī)。最后,申請人還需要提供有效的質(zhì)量認證證書,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。總的來說,申請進口特殊化妝品需要注意的事項較多,申請人應當仔細準備
《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發(fā)布實施,標志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發(fā)布的《保健食品原料目錄(一)》正式啟動了維生素礦物質(zhì)類產(chǎn)品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定,國家市場監(jiān)督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標研究,研究工作結束后結合已批
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
**章 總 則**條 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作,保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求,制定本管理規(guī)定。*二條 在*人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備案時,應當按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條 化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則,以科學研究為基礎,對提交的注冊備案資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯
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