產品執行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報

時間：2023-05-31作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：127

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• 藥監政策速覽（第59期）落實化妝品質量安全主體責任 這個規定說得很清楚！

  為督促企業落實化妝品質量安全主體責任，近期，國家藥監局組織制定了《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》，自2023年3月1日起施行。《規定》共五章三十三條，主要包括以下兩方面內容：一是明確質量安全關鍵崗位要求。企業法定代表人（主要負責人）對化妝品質量安全工作全面負責，應當加強化妝品質量安全管理和相關法律法規知識學習，具備對化妝品質量安全重大問題正確決策的能力。企業質量安全負責人應當協助法定

• 市場監管總局關于印發食品安全行政執法案例指導工作規定的通知

  各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）：《市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定》已經2024年3月25日市場監管總局*9次局務會議通過，現印發給你們，請結合實際認真貫徹落實。市場監管總局2024年3月27日市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定**條?為了加強和規范市場監管部門食品安全行政執法的指導工作，推動執法標準規范統一，促進公正文明執法

• 上海市進口普通化妝品備案錯題本之產品檢驗報告

  “未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題：錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》（附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求）的規定，駐留類

• 兒童化妝品備案相關|山東省食藥審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(六）

  1.問：兒童普通化妝品備案是否必需提供產品的毒理學試驗報告？答：一、根據《兒童化妝品監督管理規定》*八條規定，兒童化妝品應當通過安全評估和必要的毒理學試驗進行產品安全性評價。二、根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條規定，普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認定，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交產品的毒理學試驗報告，有下