粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，自2021年6月1日起施行

時(shí)間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：208

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案申報(bào)產(chǎn)品配方資料要求

  產(chǎn)品配方資料應(yīng)符合下列要求：（一）應(yīng)以表格形式在同一張表中提供包含原料序號(hào)、原料INCI名稱（**化妝品原料名稱）（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外）、標(biāo)準(zhǔn)中文名稱、百分含量、使用目的等內(nèi)容的配方表，字號(hào)不小于小五號(hào)宋體；（二）應(yīng)提供全部原料的名稱，實(shí)際含量以百分比計(jì)，并注明有效物含量（未注明者均以有效物含量**計(jì)）；復(fù)配原料必須以復(fù)配形式申報(bào)，并應(yīng)標(biāo)明各組分在其中的含量（以百分比計(jì)）；特殊情況，如含結(jié)晶水、原料

• 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》

  4月30日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》（以下簡(jiǎn)稱《產(chǎn)品技術(shù)要求》），對(duì)以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實(shí)施備案管理。2023年12月，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》，將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個(gè)原料在產(chǎn)品備案時(shí)可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求，明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成

• 國(guó)外化妝品進(jìn)口備案攻略

  國(guó)外化妝品進(jìn)口備案攻略隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)者對(duì)品質(zhì)的追求不斷提升，越來(lái)越多的人開始選擇購(gòu)買國(guó)外的化妝品。然而，想要入手一款國(guó)外化妝品并不是一件容易的事情，因?yàn)樗鼈冃枰?jīng)過(guò)一系列的進(jìn)口備案程序才能在國(guó)內(nèi)銷售。那么，國(guó)外化妝品的進(jìn)口備案究竟是什么？如何進(jìn)行備案？下面就讓我們來(lái)一起學(xué)習(xí)一下國(guó)外化妝品進(jìn)口備案的攻略。首先，我們需要了解什么是進(jìn)口備案。進(jìn)口備案是指國(guó)外化妝品在進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)之前，需經(jīng)過(guò)國(guó)家相關(guān)部門的審

• 哪里可以做特殊化妝品注冊(cè)備案?

  特殊化妝品注冊(cè)備案可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行。特殊化妝品需要向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè)備案，具體流程如下：1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料：特殊化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書及包裝標(biāo)識(shí)。2. 提交申請(qǐng)：將相關(guān)材料提交國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，并支付相關(guān)費(fèi)用。3. 審核申請(qǐng)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，審核通過(guò)后會(huì)出具受理通知書。4. 現(xiàn)場(chǎng)核查：如果審核通過(guò)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理