市場監管總局關于發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》的公告

時間：2024-05-06

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具
化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規定
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使用明顯區分
天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案
從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產和經營保健食品的企業來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品，都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養素（包括8種礦物質和14種維生素）共計
首次進口非特殊用途化妝品備案申報材料要求
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似