詞條
詞條說明
若化妝品標(biāo)簽存在《辦法》第二十條規(guī)定的瑕疵,企業(yè)可以采取哪些改正措施?
化妝品標(biāo)簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會對消費者造成誤導(dǎo)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時予以改正,可以重新印制標(biāo)簽,也可以通過粘貼覆蓋的形式對瑕疵進行改正,但改正后的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清晰、持久,易于辨認(rèn)、識讀,不得有印字脫落、粘貼不牢等現(xiàn)象。
進口營養(yǎng)素補充劑(維生素和礦物質(zhì))備案申報指南
進口營養(yǎng)素補充劑(維生素和礦物質(zhì))備案申報指南根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定:**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案。但很多企業(yè)對備案的相關(guān)問題和內(nèi)容并不了解,經(jīng)常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養(yǎng)素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養(yǎng)素補充劑?根據(jù)《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定(試行)》,營養(yǎng)素補充劑
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī),所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記,以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中,需要注意的事項有:確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報告、合理選擇備案方式等。此外,對于進口普通化妝品備案,還需要注意歐洲國家間
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