產品配方調整后，新配方產品能否以“升級版”予以區分？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：146

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  詞條說明

• 化妝品備案注冊申報化妝品監督管理常見問題解答

  為進一步規范化妝品監督管理工作，規范生產經營者行為，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。 問：進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容，如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？ 答：進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的，首先應當結合產

• 進口化妝品備案成功需要注意的問題？

  進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監管部門和復雜的法規。為了保證產品順利通過備案并合法銷售，進口化妝品企業需要注意以下幾個問題：1. 了解法規：首先，企業需要了解我國的化妝品法規，包括《化妝品監督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規定》等。這些法規規定了化妝品的成分、生產工藝、標簽、包裝等方面要求，企業需要確保產品符合相

• 牙膏簡化備案需關注哪些時間節點？

  問：牙膏簡化備案需關注哪些時間節點？答：（1）自2023年10月1日起至2023年11月30日止，牙膏備案人可通過備案平臺提交簡化資料，對已上市的牙膏產品進行備案。?（2）首批產品上市銷售日期在2021年1月1日之前的，簡化備案資料以外的產品備案資料可由備案人留檔備查；首批產品上市銷售日期在此后的，備案人應當于2025年12月1日前通過備案平臺提交完整的備案資料。?（3）簡化備

• 化妝品注冊人、備案人、受托生產企業相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（生產質量管理專刊）2

  問題3：從事化妝品生產活動的化妝品注冊人、備案人、受托生產企業的質量安全負責人履職能力有哪些要求？答：根據《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》*十條規定，企業質量安全負責人應當具備下列履職能力：（一）專業知識應用能力。具備滿足履行崗位職責要求的化妝品質量安全相關專業知識，并能夠在質量安全管理工作中應用；（二）法律知識應用能力。熟悉化妝品相關的法律法規，能夠保證企業質量安全管理工作符合法律