化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、送檢人與產(chǎn)品注冊備案信息不一致的情況如何處理？

時(shí)間：2023-09-07作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于公開征求《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》的通知

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品產(chǎn)品配方填報(bào)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，我院起草了《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》及其起草說明（附件1-2），現(xiàn)公開向社會(huì)征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》2.《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征

• 化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答

  化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產(chǎn)、銷售過程中的重要環(huán)節(jié)，旨在確保化妝品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領(lǐng)域的人員提供入門指導(dǎo)，同時(shí)解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料：生產(chǎn)企業(yè)需收集產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相關(guān)資料。2. 風(fēng)險(xiǎn)評估：由專業(yè)機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，評估內(nèi)容包括過敏源、微生物等安全性指標(biāo)。3. 制定報(bào)告：根

• 在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年第88號

  為貫徹落實(shí)《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）要求，現(xiàn)就在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下： 一、自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理，國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前，委托境內(nèi)責(zé)任

• 普通化妝品備案時(shí)，什么情況可以免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？

  普通化妝品備案時(shí)，什么情況可以免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條“普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國（地區(qū)）**主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證，且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，有下列情形的除外：1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的；3.根據(jù)量化分級評分結(jié)果，備