讀懂進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)標(biāo)簽上的英文

時(shí)間：2020-06-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 牙膏簡(jiǎn)化備案期間，企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么？

  問(wèn)：簡(jiǎn)化備案期間，企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么？?答：（1）產(chǎn)品簡(jiǎn)化備案時(shí)，牙膏備案人應(yīng)提供產(chǎn)品安全性說(shuō)明和已上市國(guó)產(chǎn)牙膏備案人承諾聲明。?（2）牙膏備案資料應(yīng)當(dāng)由備案人逐頁(yè)加蓋公章或者騎縫章。?（3）提供的各項(xiàng)資料關(guān)于同一項(xiàng)目的表述前后應(yīng)當(dāng)一致，如產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品配方等。?（4）產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝標(biāo)簽圖片應(yīng)當(dāng)完整清晰，具有包裝盒的產(chǎn)品，還應(yīng)當(dāng)上傳直接接觸內(nèi)容物的

• “雙無(wú)”保健食品換證常見(jiàn)問(wèn)題及解答（第一批）

  （**批）1.“雙無(wú)”保健食品換證范圍是什么？申請(qǐng)類(lèi)別是什么？答：根據(jù)《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》，過(guò)渡期內(nèi)，對(duì)于在產(chǎn)在售的“雙無(wú)”國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，注冊(cè)人按照要求提出換證申請(qǐng)；對(duì)于在產(chǎn)在售“雙無(wú)”進(jìn)口產(chǎn)品，相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》的，注冊(cè)人按照要求直接提出換證申請(qǐng)，審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)換證審查需要，可以組織開(kāi)展境外現(xiàn)場(chǎng)核查。

• 注意|這些動(dòng)(植)物原料不能用在化妝品中！

  近日，國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)了4起化妝品典型案例信息，包括使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)化妝品，涉嫌犯罪，相關(guān)案件已移送公安機(jī)關(guān)，并給予企業(yè)法定代表人終身禁止從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行政處罰。《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》修訂后形成的《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過(guò)，已于2021年5月26日起施行。《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》包括109項(xiàng)化妝品禁用植（動(dòng)）物原

• 化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開(kāi)始實(shí)施？

  問(wèn)：化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開(kāi)始實(shí)施？答：為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)的公告》要求，自2024年9月1日起，境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶(hù)信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料時(shí)，僅需要通過(guò)化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)（以下稱(chēng)信息服務(wù)平臺(tái)）提交電