哪些類別的化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？

時間：2023-12-28作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：112

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  詞條說明

• 《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監局加強化妝品監督管理，規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。?抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段，是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手。《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定，國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-3

  十九、服務對象類型服務對象類型：企業法人、非法人企業、其他組織面向法人事項主題分類：???醫療衛生?????????面向法人地方特色主題分類：??醫療衛生???????是否列為涉企經營許可事

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  保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對

• 進口特殊化妝品注冊申請材料清單

  進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相