93.0潔凈室的知識

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

詞條
詞條說明
85.0生物安全柜清潔消毒須知
? 85.0生物安全柜清潔消毒須知一、生物安全柜可分為一級、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規范： 1、在使用前先開機自凈，并開啟紫外線滅菌燈，確保工作區無污染達到百級狀態。 2、滅菌時應關閉前窗。 3、工作時前窗開啟高度應小于200mm，區域內氣壓正常。 4、工作臺面為304不銹鋼，有污染物殘時應及時用酒精清理干凈，以確保工作臺面使用壽命。 5、開啟前窗
生物安全柜的檢測內容和方法
? 生物安全柜的檢測內容和方法在安裝時以及以后每隔一定時間，要由有資質的**人員按照規定對每一臺生物安全柜的整體運行性能進行生物的和物理的認證，以檢查其是否符合地區及**的性能標準。生物安全柜的檢測主要包括物理學檢測喝生物學檢測兩個方面，其中：安全柜防護效果的物理學評估應該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過濾
2012年我國儀器儀表行業發展前景預測分析
? 2012年我國儀器儀表行業發展前景預測分析導讀： “十二五”期間，儀器儀表行業的發展戰略為“強化**、狠抓基礎，市場導向、拓寬領域，體制**、優化結構，持續推進、振興產業”。儀器儀表行業面臨著新發展時期的挑戰**，只有緊跟規劃進行結構調整。 ??? 2011下半年，石化、電力、冶金、鋼鐵等行業“十二五”相關文件紛紛出爐。這些指南和規劃雖涉及范圍甚廣，但
90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同
? 90.0醫藥凈化與電子凈化之間的不同醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解