詞條
詞條說明
往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)即將迎來新的調(diào)整。 近期了解到,全國7家可進(jìn)行人體*檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu),統(tǒng)一集體提價,從今年的9月1號起,開始實(shí)行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗(yàn)的,都 將以調(diào)整后的標(biāo)準(zhǔn)收取費(fèi)用。 涉及產(chǎn)品檢測項(xiàng)目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗(yàn) 2、育發(fā)類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
提問:進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案? 按照我國法規(guī),進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案,只要想進(jìn)入中國市場,都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是:判斷一個化妝品是否為進(jìn)口化妝品,主要看最后一個接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國產(chǎn)產(chǎn)品,否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。
保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 (一)申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件載明的內(nèi)容的,申請人應(yīng)當(dāng)提交書面變更申請并寫明變更事項(xiàng)的具體名稱、理由及依據(jù),注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗(yàn)報告的,試驗(yàn)報告應(yīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 (五
較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實(shí)施,對保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實(shí)施還需
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