自貿區進口非特殊用途化妝品備案常見問題

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）
問題1：境內責任人開通用戶權**提交的授權書有哪些要求？答：境內責任人開通用戶權限提交的授權書應當是境內責任人授權書原件及其公證書原件。境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。問題2：境內責任人的授權書可以使用原在華申報責任單位授權書嗎？答：根據《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進口特殊化妝品在華申報責任單位授權
老版保健食品注冊系統2023年12月31日到期
保健食品注冊申請人：保健食品注冊系統-申報端已進行了功能升級，計劃2023年7月31日上線新功能，變更內容包括:一、訪問地址變更舊地址保留至2023年12月31日，僅作跳轉使用，請及時收藏新地址。二、功能調整1.技術要求填報內容由原來的三個頁簽調整為一個頁簽，填報內容不變；2.注冊申請人信息由原來自主填寫企業基本信息變更為填寫統一社會信用代碼自動帶出；3.增加預審服務，預審是為需要補充資料的申請人
進口化妝品手續化妝品進口手續流程
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注
國家藥監局化妝品備案注冊培訓內容問答
2021年我國化妝品注冊備案管理新規執行、注冊備案新系統全面啟動以來，相關規定、公告、辦法密集發布實施，新系統BUG也是頻頻發生。對備案企業來說，既要努力消化、理解政策法規，同時還要應對注冊備案新系統的各種BUG。針對新政實施的各類問題，國家藥監局近日舉辦了一次培訓班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報？答：目前不用想去申請化妝