國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年第48號）

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標
國家藥品監督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現場咨詢的公告（第273號）
為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術審評問題現場咨詢，現就有關事宜公告如下：一、咨詢時間為每周二（法定節假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現場咨詢。二、行政相對人進入大廳應做好
如何開通牙膏備案用戶權限？
問：如何開通牙膏用戶權限？?答：（1）進入國家藥監局政務服務門戶網站，進行法人或個人賬號注冊，從法人登錄入口進行登錄。?（2）登錄成功后進入法人空間，在【賬號綁定】中綁定“化妝品（牙膏）信息服務平臺”；?（3）進入平臺，點擊“企業信息資料管理”模塊，選擇要切換的用戶類型“牙膏用戶”；?（4）進入系統，菜單欄中選擇【企業信息資料提交】，進入頁面后點擊【新增】，
市場監管總局發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》
市場監管總局關于發布《檢驗檢測機構資質認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構資質審批制度改革、全面實施告知承諾和優化審批服務的要求，市場監管總局修訂了《檢驗檢測機構資質認定評審準則》，已經2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現予公告，自2023年12月1日起施行。《檢驗檢測機構資質認定評審準則